Các sản phẩm
Phenylurea
Tính chất hóa học của Phenylurea
| Độ nóng chảy | 145-147 °C(sáng) |
| Điểm sôi | 238°C |
| Tỉ trọng | 1.302 g/cm33 |
| mật độ hơi | >1 (so với không khí) |
| Chỉ số khúc xạ | 1,5769 (ước tính) |
| Fp | 238°C |
| nhiệt độ lưu trữ | Giữ ở nơi tối, kín ở nơi khô ráo, nhiệt độ phòng |
| độ hòa tan | H2O: 10 mg/mL, trong suốt |
| pka | 13,37±0,50(Dự đoán) |
| hình thức | Bột, tinh thể và/hoặc khối |
| màu sắc | Trắng đến vàng nhạt |
| Độ hòa tan trong nước | Hoà tan trong nước. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Sự ổn định: | Ổn định.Không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh mẽ. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS | 64-10-8(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | Urê, phenyl- (64-10-8) |
Mô tả sản phẩm Phenylurea
6-Amino-1,3-dimethyluracil là một hợp chất hóa học có công thức phân tử C6H9N3O.Nó là một hợp chất hữu cơ thuộc họ uracil.Hợp chất này có cấu trúc vòng uracil với nhóm amino (NH2) gắn ở vị trí 6 và hai nhóm methyl (CH3) gắn ở vị trí 1 và 3.Cấu trúc hóa học có thể được biểu diễn dưới dạng:tuyệt vời ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amoniac 6-Amino-1,3-dimethyluracil là chất trung gian trong quá trình tổng hợp các hợp chất dược phẩm khác nhau.Được sử dụng rộng rãi trong sản xuất thuốc chống vi rút và thuốc chống ung thư.Nó là nguyên liệu ban đầu để tổng hợp các chất tương tự nucleoside để điều trị nhiễm virus và ung thư.
Ngoài ra, 6-amino-1,3-dimethyluracil còn được sử dụng trong lĩnh vực mỹ phẩm.Nó có thể được sử dụng như một thành phần trong các sản phẩm làm đẹp và chăm sóc cá nhân như kem dưỡng da và nước thơm.Đặc tính của nó làm cho nó phù hợp để sử dụng như một chất dưỡng da và dưỡng ẩm.Các biện pháp phòng ngừa an toàn thích hợp được khuyến nghị khi xử lý 6-amino-1,3-dimethyluracil.Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh lửa hoặc nhiệt.Ngoài ra, nên đeo thiết bị bảo hộ cá nhân như găng tay và kính bảo hộ để tránh tiếp xúc trực tiếp với hợp chất.
Tóm lại, 6-amino-1,3-dimethyluracil là một hợp chất hữu cơ được sử dụng làm chất trung gian trong quá trình tổng hợp các hợp chất dược phẩm, đặc biệt là thuốc chống vi rút và chống ung thư.Nó cũng được sử dụng trong mỹ phẩm vì đặc tính dưỡng da.Cần tuân thủ các biện pháp phòng ngừa an toàn khi xử lý hợp chất này.
Thông tin an toàn
| Mã nguy hiểm | Xn |
| Báo cáo rủi ro | 22 |
| Tuyên bố an toàn | 22-36/37-24/25 |
| WGK Đức | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Đúng |
| Mã HS | 29242100 |
| Độc tính | LD50 uống ở chuột: 2gm/kg |
Cách sử dụng và tổng hợp phenylurea
| Tính chất hóa học | Tinh thể hình kim không màu hoặc bột màu trắng nhạt.Điểm nóng chảy 147°C (phân hủy), hòa tan trong nước nóng, rượu nóng, ete, etyl axetat và axit axetic. |
| Công dụng | Phenylureas là thuốc diệt cỏ được sử dụng phổ biến trong đất để kiểm soát cỏ và cỏ dại lá rộng hạt nhỏ. |
| Công dụng | Phenyl urê được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ.Nó hoạt động như một phối tử hiệu quả cho các phản ứng Heck và Suzuki được xúc tác bằng paladi của aryl bromua và iodua. |
| Sự chuẩn bị | Phenylurea được tổng hợp bằng phản ứng của anilin và urê.Cho urê, axit clohydric và anilin vào bình phản ứng, đun nóng và khuấy đều, hồi lưu ở 100-104°C trong 1 giờ, thêm nước vào khuấy đều, để nguội, lọc, rửa bánh lọc bằng nước, sấy khô thu được thành phẩm. của phenylurea. |
| Ứng dụng | Thuốc trừ sâu phenyl urê, chất lỏng, chất độc xuất hiện dưới dạng chất lỏng hòa tan hoặc lơ lửng trong chất mang lỏng.Chứa bất kỳ hợp chất liên quan nào (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) có nguồn gốc chính thức từ urê.Chất mang có thể nhũ hóa được trong nước.Độc hại khi hít phải, hấp thụ qua da hoặc nuốt phải. |
| Mô tả chung | Chất rắn hoặc chất lỏng được hấp thụ trên chất mang khô.Một loại bột có thể làm ướt.Chứa bất kỳ sản phẩm liên quan nào (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) có nguồn gốc chính thức từ urê.Độc hại khi hít phải, hấp thụ qua da hoặc nuốt phải.Lấy tên kỹ thuật của loại thuốc trừ sâu cụ thể từ giấy tờ vận chuyển và liên hệ với CHEMTREC, 800-424-9300 để biết thông tin phản hồi. |
| Hồ sơ phản ứng | Các amit/imua hữu cơ phản ứng với các hợp chất azo và diazo để tạo ra khí độc.Khí dễ cháy được hình thành do phản ứng của amit/imide hữu cơ với các chất khử mạnh.Amit là bazơ rất yếu (yếu hơn nước).Imit ít cơ bản hơn và trên thực tế phản ứng với các bazơ mạnh để tạo thành muối.Tức là chúng có thể phản ứng như axit.Trộn amit với các chất khử nước như P2O5 hoặc SOCl2 sẽ tạo ra nitrile tương ứng.Sự đốt cháy các hợp chất này tạo ra hỗn hợp oxit nitơ (NOx).Chứa bất kỳ hợp chất liên quan nào (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) có nguồn gốc chính thức từ urê. |
| Hại cho sức khỏe | Có độc tính cao, có thể gây tử vong nếu hít phải, nuốt phải hoặc hấp thụ qua da.Tránh mọi tiếp xúc với da.Ảnh hưởng của việc tiếp xúc hoặc hít phải có thể bị trì hoãn.Hỏa hoạn có thể tạo ra các loại khí khó chịu, ăn mòn và/hoặc độc hại.Dòng chảy từ nước chữa cháy hoặc nước pha loãng có thể ăn mòn và/hoặc độc hại và gây ô nhiễm. |
| Nguy cơ hỏa hoạn | Không cháy, bản thân chất này không cháy nhưng có thể phân hủy khi đun nóng để tạo ra khói ăn mòn và/hoặc độc hại.Container có thể phát nổ khi đun nóng.Dòng chảy có thể gây ô nhiễm đường thủy. |
| Phương pháp thanh lọc | Kết tinh urê từ nước sôi (10mL/g) hoặc rượu amyl (m 149o).Làm khô nó trong lò hấp ở 100o.Phức resorcinol 1:1 có m 115o (từ EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
