Các sản phẩm
N-Metyl-2-pyrrolidone
Tính chất hóa học của Pyrrolidone
| Độ nóng chảy | -24°C (sáng) |
| Điểm sôi | 202 °C (sáng) 81-82 °C/10 mmHg (sáng) |
| Tỉ trọng | 1,028 g/mL ở 25°C (sáng) |
| mật độ hơi | 3,4 (so với không khí) |
| Áp suất hơi | 0,29 mm Hg (20 °C) |
| Chỉ số khúc xạ | n20/D 1.479 |
| Fp | 187°F |
| nhiệt độ lưu trữ | Bảo quản ở nhiệt độ +5°C đến +30°C. |
| độ hòa tan | ethanol: có thể trộn được0,1ML/mL, trong, không màu (10%, v/v) |
| hình thức | Chất lỏng |
| pka | -0,41±0,20(Dự đoán) |
| màu sắc | 20(APHA) |
| PH | 8,5-10,0 (100g/l, H2O, 20oC) |
| Mùi | Mùi amin nhẹ |
| Phạm vi PH | 7,7 - 8,0 |
| giới hạn nổ | 1,3-9,5%(V) |
| Độ hòa tan trong nước | >=10 g/100 mL ở 20 oC |
| Nhạy cảm | hút ẩm |
| λmax | 283nm(MeOH)(sáng) |
| Merck | 14,6117 |
| BRN | 106420 |
| Sự ổn định: | Ổn định, nhưng phân hủy khi tiếp xúc với ánh sáng.Dễ cháy.Không tương thích với các chất oxy hóa mạnh, axit mạnh, chất khử, bazơ. |
| InChIKey | SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N |
| Nhật kýP | -0,46 ở 25oC |
| Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS | 872-50-4(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS) |
| Tài liệu tham khảo hóa học của NIST | 2-Pyrrolidinon, 1-metyl-(872-50-4) |
| Hệ thống đăng ký chất EPA | N-Metyl-2-pyrrolidone (872-50-4) |
Thông tin an toàn
| Mã nguy hiểm | T,Xi |
| Báo cáo rủi ro | 45-65-36/38-36/37/38-61-10-46 |
| Tuyên bố an toàn | 41-45-53-62-26 |
| WGK Đức | 1 |
| RTECS | UY5790000 |
| F | 3-8-10 |
| Nhiệt độ tự bốc cháy | 518°F |
| TSCA | Y |
| Mã HS | 2933199090 |
| Dữ liệu về chất độc hại | 872-50-4(Dữ liệu về chất độc hại) |
| Độc tính | LD50 qua đường miệng ở Thỏ: 3598 mg/kg LD50 qua da Thỏ 8000 mg/kg |
Cách sử dụng và tổng hợp Pyrrolidone
| Tính chất hóa học | N-Methyl-2-pyrrolidone là chất lỏng trong suốt không màu đến màu vàng nhạt, có mùi amoniac nhẹ.N-Methyl-2-pyrrolidone hoàn toàn có thể trộn với nước.Nó hòa tan cao trong rượu bậc thấp, xeton thấp hơn, ete, etyl axetat, cloroform và benzen và hòa tan vừa phải trong hydrocacbon béo.N-Methyl-2-pyrrolidone có tính hút ẩm mạnh, ổn định về mặt hóa học, không ăn mòn đối với thép cacbon và nhôm và ăn mòn nhẹ đối với đồng.Nó có độ bám dính thấp, độ ổn định hóa học và nhiệt mạnh, độ phân cực cao và độ bay hơi thấp.Sản phẩm này hơi độc và giới hạn nồng độ cho phép trong không khí là 100ppm.
|
| Công dụng |
|
| độc tính | Đường uống (mus)LD50:5130 mg/kg; Đường miệng (chuột) LD50:3914 mg/kg;Dùng ngoài da (rbt)LD50:8000 mg/kg. |
| Xử lý chất thải | Tham khảo các quy định của tiểu bang, địa phương hoặc quốc gia để xử lý đúng cách.Việc thải bỏ phải được thực hiện theo quy định chính thức.Nước, nếu cần thiết với chất tẩy rửa. |
| kho | N-Methyl-2-pyrrolidone có tính hút ẩm (hút độ ẩm) nhưng ổn định trong điều kiện bình thường.Nó sẽ phản ứng dữ dội với các chất oxy hóa mạnh như hydro peroxide, axit nitric, axit sulfuric, v.v. Các sản phẩm phân hủy chính tạo ra khói carbon monoxide và nitơ oxit.Nên tránh tiếp xúc hoặc đổ tràn quá mức theo kinh nghiệm tốt.Công ty Hóa chất Lyondell khuyến cáo nên đeo găng tay butyl khi sử dụng N-Methyl-2-pyrrolidone.N-Methyl-2-pyrrolidone phải được bảo quản trong thùng thép nhẹ hoặc hợp kim sạch có lót phenolic.Teflon®1 và Kalrez®1 đã được chứng minh là vật liệu đệm phù hợp.Vui lòng xem lại MSDS trước khi xử lý. |
| Sự miêu tả | N-Methyl-2-pyrrolidone là dung môi không proton có nhiều ứng dụng: xử lý hóa dầu, phủ bề mặt, thuốc nhuộm và bột màu, hợp chất tẩy rửa công nghiệp và sinh hoạt, và các công thức nông nghiệp và dược phẩm.Nó chủ yếu là chất gây kích ứng nhưng cũng gây ra một số trường hợp viêm da tiếp xúc ở một công ty kỹ thuật điện nhỏ. |
| Tính chất hóa học | N-Methyl-2-pyrrolidone là chất lỏng không màu hoặc màu vàng nhạt có mùi amin.Nó có thể trải qua một số phản ứng hóa học mặc dù nó được chấp nhận là dung môi ổn định.Nó có khả năng chống thủy phân trong điều kiện trung tính, nhưng việc xử lý axit hoặc bazơ mạnh dẫn đến việc mở vòng thành axit 4-methyl aminobutyric.N-Methyl-2-pyrrolidone có thể được khử thành 1-methyl pyrrolidine bằng borohydride.Việc xử lý bằng chất clo hóa sẽ tạo ra amit, một chất trung gian có thể bị thay thế thêm, trong khi xử lý bằng amyl nitrat sẽ tạo ra nitrat.Olefin có thể được thêm vào vị trí thứ 3 bằng cách xử lý trước tiên với este oxalic, sau đó bằng các aldehyt thích hợp (Hort và Anderson 1982). |
| Công dụng | N-Methyl-2-pyrrolidone là dung môi phân cực được sử dụng trong hóa học hữu cơ và hóa học polymer.Các ứng dụng quy mô lớn bao gồm thu hồi và tinh chế axetylen, olefin và diolefin, lọc khí và chiết xuất chất thơm từ nguyên liệu thô.N-Methyl-2-pyrrolidone là một dung môi công nghiệp đa năng.NMP hiện chỉ được chấp thuận sử dụng trong dược phẩm thú y.Việc xác định sự phân bố và chuyển hóa của NMP ở chuột sẽ góp phần tìm hiểu độc tính của hóa chất ngoại sinh này mà con người có thể tiếp xúc với số lượng ngày càng tăng. |
| Công dụng | Dung môi cho nhựa nhiệt độ cao;chế biến hóa dầu, trong công nghiệp chế tạo vi điện tử, thuốc nhuộm và bột màu, các hợp chất tẩy rửa công nghiệp và gia dụng;công thức nông nghiệp và dược phẩm |
| Công dụng | N-Methyl-2-pyrrolidone, rất hữu ích cho phép đo quang phổ, sắc ký và phát hiện ICP-MS. |
| Sự định nghĩa | ChEBI: Một thành viên của nhóm pyrrolidine-2-one là pyrrolidin-2-one trong đó hydro gắn với nitơ được thay thế bằng nhóm methyl. |
| Phương pháp sản xuất | N-Methyl-2-pyrrolidone được sản xuất bằng phản ứng của buytrolactone với methylamine (Hawley 1977).Các quá trình khác bao gồm điều chế bằng cách hydro hóa dung dịch axit maleic hoặc succinic với methylamine (Hort và Anderson 1982).Các nhà sản xuất hóa chất này bao gồm Lachat Chemical, Inc, Mequon, Wisconsin và GAF Corporation, Covert City, California. |
| (Các) tài liệu tham khảo tổng hợp | Chữ tứ diện, 24, tr.1323, 1983DOI: 10.1016/S0040-4039(00)81646-9 |
| Mô tả chung | N-Methyl-2-Pyrrolidone (NMP) là một dung môi không proton mạnh, có khả năng thanh toán cao và độ bay hơi thấp.Chất lỏng không màu, sôi cao, điểm chớp cháy cao và áp suất bay hơi thấp này có mùi nhẹ giống như amin.NMP có tính ổn định hóa học và nhiệt cao và hoàn toàn có thể trộn với nước ở mọi nhiệt độ.NMP có thể đóng vai trò là đồng dung môi với nước, rượu, ete glycol, xeton và hydrocacbon thơm/clo hóa.NMP vừa có thể tái chế bằng cách chưng cất vừa có khả năng phân hủy sinh học dễ dàng.NMP không có trong danh sách Chất gây ô nhiễm không khí nguy hiểm (HAP) của Bản sửa đổi Đạo luật Không khí sạch năm 1990. |
| Phản ứng không khí và nước | Hoà tan trong nước. |
| Hồ sơ phản ứng | Amin này là một bazơ hóa học rất nhẹ.N-Methyl-2-pyrrolidone có xu hướng trung hòa axit để tạo thành muối và nước.Lượng nhiệt sinh ra trên mỗi mol amin trong quá trình trung hòa phần lớn không phụ thuộc vào độ bền của amin làm bazơ.Amin có thể không tương thích với isocyanate, chất hữu cơ halogen hóa, peroxit, phenol (có tính axit), epoxit, anhydrit và axit halogenua.Khí hydro dễ cháy được tạo ra bởi các amin kết hợp với các chất khử mạnh, chẳng hạn như hydrua. |
| Nguy hiểm | Gây kích ứng da và mắt nghiêm trọng.Giới hạn nổ là 2,2–12,2%. |
| Hại cho sức khỏe | Hít phải hơi nóng có thể gây kích ứng mũi và cổ họng.Nuốt phải gây kích ứng miệng và dạ dày.Tiếp xúc với mắt gây kích ứng.Tiếp xúc với da nhiều lần và kéo dài sẽ gây kích ứng nhẹ và thoáng qua. |
| Nguy cơ hỏa hoạn | Mối nguy hiểm đặc biệt của sản phẩm cháy: Các oxit nitơ độc hại có thể được tạo thành khi cháy. |
| Tính dễ cháy và dễ nổ | Không bắt lửa |
| Sử dụng công nghiệp | 1) N-Methyl-2-pyrrolidone được sử dụng làm dung môi không proton lưỡng cực nói chung, ổn định và không phản ứng; 2) để chiết hydrocacbon thơm từ dầu bôi trơn; 3) để loại bỏ carbon dioxide trong máy tạo amoniac; 4) làm dung môi cho các phản ứng trùng hợp và polyme; 5) làm chất tẩy sơn; 6) đối với công thức thuốc trừ sâu (USEPA 1985). Các ứng dụng phi công nghiệp khác của N-Methyl-2-pyrrolidone dựa trên đặc tính của nó như một dung môi phân ly thích hợp cho các nghiên cứu hóa học và điện hóa (Langan và Salman 1987).Các ứng dụng dược phẩm tận dụng các đặc tính của N-Methyl-2-pyrrolidone như một chất tăng cường khả năng thâm nhập để vận chuyển các chất qua da nhanh hơn (Kydoniieus 1987; Barry và Bennett 1987; Akhter và Barry 1987).N-Methyl-2-pyrrolidone đã được phê duyệt làm dung môi cho ứng dụng chất diệt nhờn cho vật liệu đóng gói thực phẩm (USDA 1986). |
| Liên hệ với chất gây dị ứng | N-Methyl-2-pyrrolidone là dung môi không proton có nhiều ứng dụng: xử lý hóa dầu, phủ bề mặt, thuốc nhuộm và bột màu, hợp chất tẩy rửa công nghiệp và sinh hoạt, và các công thức nông nghiệp và dược phẩm.Nó chủ yếu là chất gây kích ứng nhưng có thể gây viêm da tiếp xúc nghiêm trọng do tiếp xúc kéo dài. |
| Hồ sơ an toàn | Ngộ độc bằng đường tiêm tĩnh mạch.Độc hại vừa phải qua đường ăn uống và trong phúc mạc.Độc hại nhẹ khi tiếp xúc với da.Một chất gây quái thai thử nghiệm.Hiệu ứng sinh sản thực nghiệm.Dữ liệu đột biến được báo cáo.Dễ cháy khi tiếp xúc với nhiệt, ngọn lửa hoặc chất oxy hóa mạnh.Để chữa cháy phải dùng bọt, CO2, hóa chất khô.Khi đun nóng để phân hủy, nó thải ra khói độc NOx. |
| Tính gây ung thư | Chuột được tiếp xúc với hơi N-Methyl-2-pyrrolidone ở nồng độ 0, 0,04 hoặc 0,4 mg/L trong 6 giờ/ngày, 5 ngày/tuần trong 2 năm. Chuột đực ở nồng độ 0,4 mg/L cho thấy trọng lượng cơ thể trung bình giảm nhẹ.Không có tác dụng gây ung thư hoặc độc hại làm giảm tuổi thọ được quan sát thấy ở chuột tiếp xúc trong 2 năm với 0,04 hoặc 0,4 mg/L N-Methyl-2-pyrrolidone.Bằng đường da, một nhóm gồm 32 con chuột nhận được liều khởi đầu 25 mg N-Methyl-2-pyrrolidone, sau đó 2 tuần dùng chất kích thích khối u phorbol myristate axetat, ba lần một tuần, trong hơn 25 tuần.Dimethylcarbamoyl clorua và dimethylbenzanthracene đóng vai trò kiểm soát tích cực.Mặc dù nhóm N-Methyl-2-pyrrolidone có ba khối u da, nhưng phản ứng này không được coi là đáng kể khi so sánh với nhóm đối chứng dương tính. |
| Con đường trao đổi chất | Chuột được cho dùng N-methyl-2-pyrrolidinone (NMP) được đánh dấu phóng xạ và con đường bài tiết chính của chuột là qua nước tiểu.Chất chuyển hóa chính, chiếm 70-75% liều dùng, là axit butenoic 4-(methylamino).Sản phẩm nguyên vẹn không bão hòa này có thể được hình thành từ việc loại bỏ nước và nhóm hydroxyl có thể có mặt trên chất chuyển hóa trước khi thủy phân bằng axit. |
| Sự trao đổi chất | Chuột đực Sprague-Dawley được tiêm một lần trong phúc mạc (45 mg/kg) 1 -methyl-2-pyrrolidone được đánh dấu phóng xạ.Mức độ phóng xạ và hợp chất trong huyết tương được theo dõi trong sáu giờ và kết quả cho thấy giai đoạn phân bố nhanh, sau đó là giai đoạn đào thải chậm.Phần lớn nhãn được bài tiết qua nước tiểu trong vòng 12 giờ và chiếm khoảng 75% liều ghi nhãn.24 giờ sau khi dùng thuốc, sự bài tiết tích lũy (nước tiểu) là khoảng 80% liều dùng.Cả hai loài có nhãn vòng và methyl đều được sử dụng, cũng như cả [14C]- và [3H] được đánh dấu bằng l-methyl-2-pyrrolidone.Tỷ lệ ghi nhãn ban đầu được duy trì trong 6 giờ đầu tiên sau khi dùng thuốc.Sau 6 giờ, gan và ruột được phát hiện có tích lũy chất phóng xạ cao nhất, khoảng 2-4% liều dùng.Một ít chất phóng xạ được ghi nhận trong mật hoặc không khí hô hấp.Sắc ký lỏng hiệu năng cao của nước tiểu cho thấy sự hiện diện của một chất chuyển hóa chính và hai chất chuyển hóa phụ.Chất chuyển hóa chính (70-75% liều phóng xạ đã dùng) được phân tích bằng sắc ký lỏng-khối phổ và sắc ký khí-khối phổ và được đề xuất là chất 3- hoặc 5-hydroxy-l-methyl-2-pyrrolidone (Wells 1987). |
| Phương pháp thanh lọc | Làm khô pyrrolidone bằng cách loại bỏ nước dưới dạng azeotrope *benzen.Chưng cất từng phần ở tốc độ 10 torr qua cột dài 100 cm được nhồi các vòng xoắn thủy tinh.[Adelman J Org Chem 29 1837 1964, McElvain & Vozza J Am Chem Soc 71 896 1949.] Hydrochloride có m 86-88o (từ EtOH hoặc Me2CO/EtOH) [Reppe et al.Justus Liebigs Ann Chem 596 1 1955].[Beilstein 21 II 213, 21 III/IV 3145, 21/6 V 321.] |
Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi
