bên trong_banner

Các sản phẩm

1,3-Dimetylurea

Mô tả ngắn:


  • Tên sản phẩm:1,3-Dimetylurea
  • từ đồng nghĩa:Nhà máy 1,3-Dimethylurea;Nhà máy N,N'-Dimethylurea;1,3-Dimethylurea COA TDS MSDS;n,n'-dimethylharnstoff;n,n'-dimethyl-ure;N,N'-Dimethylharnstoff;Dimethylurea đối xứng; dimethylurea đối xứng
  • CAS:96-31-1
  • MF:C3H8N2O
  • MW:88,11
  • EINECS:202-498-7
  • Danh mục sản phẩm:Sinh học hóa học;Hóa học peptit;Các phân tử nhỏ có hoạt tính sinh học;Khối xây dựng;Hợp chất cacbonyl;Sinh học tế bào;Vật liệu chức năng;Vật liệu quang phi tuyến hữu cơ;Tổng hợp hóa học;DIG-DY;Khối xây dựng hữu cơ;Urê;Axit Boc tiêu chuẩn;Dẫn xuất axit amin;bc0001
  • Tập tin Mol:96-31-1.mol
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    sdf1

    Tính chất hóa học Dimethylurea

    Độ nóng chảy 101-104 °C(sáng)
    Điểm sôi 268-270 °C(sáng)
    Tỉ trọng 1.142
    Áp suất hơi 6 hPa (115°C)
    Chỉ số khúc xạ 1,4715 (ước tính)
    Fp 157°C
    nhiệt độ lưu trữ Bảo quản dưới +30°C.
    độ hòa tan H2O: 0,1 g/mL, trong, không màu
    pka 14,57±0,46(Dự đoán)
    hình thức Tinh thể
    màu sắc Trắng
    PH 9,0-9,5 (100g/l, H2O, 20oC)
    Độ hòa tan trong nước 765 g/L (21,5 oC)
    BRN 1740672
    InChIKey MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
    Nhật kýP -0,783 ở 25oC
    Tham chiếu cơ sở dữ liệu CAS 96-31-1(Tham khảo cơ sở dữ liệu CAS)
    Tài liệu tham khảo hóa học của NIST Urê, N,N'-dimetyl-(96-31-1)
    Hệ thống đăng ký chất EPA 1,3-Dimetylurea (96-31-1)

    Thông tin an toàn

    Báo cáo rủi ro 62-63-68
    Tuyên bố an toàn 22-24/25
    WGK Đức 1
    RTECS YS9868000
    F 21-10
    Nhiệt độ tự bốc cháy 400°C
    TSCA Đúng
    Mã HS 29241900
    Dữ liệu về chất độc hại 96-31-1(Dữ liệu về chất độc hại)
    Độc tính LD50 qua đường uống ở Thỏ: 4000 mg/kg

    Cách sử dụng và tổng hợp Dimethylurea

    Sự miêu tả 1,3-Dimethylurea là một dẫn xuất urê và được sử dụng làm chất trung gian trong tổng hợp hữu cơ.Nó là một loại bột tinh thể không màu, ít độc tính.Nó cũng được sử dụng để tổng hợp caffeine, dược phẩm, chất hỗ trợ dệt may, thuốc diệt cỏ và các loại khác.Trong công nghiệp chế biến dệt may, 1,3-dimethylurea được sử dụng làm chất trung gian để sản xuất các chất hoàn thiện dễ chăm sóc, không chứa formaldehyde cho hàng dệt may.Trong Sổ đăng ký sản phẩm Thụy Sĩ có 38 sản phẩm chứa 1,3-dimethylurea, trong đó có 17 sản phẩm dành cho người tiêu dùng.Các loại sản phẩm như sơn và chất tẩy rửa.Hàm lượng 1,3-dimethylurea trong các sản phẩm tiêu dùng lên tới 10% (Swiss Product Register, 2003).Việc sử dụng trong mỹ phẩm đã được đề xuất nhưng không có thông tin nào về công dụng thực tế của nó trong các ứng dụng đó.
    Tính chất hóa học tinh thể màu trắng
    Công dụng N,N′-Dimethylurea có thể được sử dụng:

    • Là nguyên liệu ban đầu để tổng hợpN,N′-dimethyl-6-amino uracil.
    • Kết hợp với các dẫn xuất β-cyclodextrin, để tạo thành hỗn hợp có độ nóng chảy thấp (LMM), có thể được sử dụng làm dung môi cho phản ứng hydroformylation và Tsuji-Trost.
    • Để tổng hợpN,N′-dissubstituted-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones thông qua quá trình ngưng tụ Biginelli trong điều kiện không có dung môi.

     

    Sự định nghĩa ChEBI: Thành viên của lớp urê được thay thế bằng nhóm methyl ở vị trí 1 và 3.
    Mô tả chung Tinh thể không màu.
    Phản ứng không khí và nước Hòa tan trong nước.
    Hồ sơ phản ứng 1,3-Dimethylurea là một amit.Amit/imide phản ứng với các hợp chất azo và diazo để tạo ra khí độc.Khí dễ cháy được hình thành do phản ứng của amit/imide hữu cơ với các chất khử mạnh.Amit là bazơ rất yếu (yếu hơn nước).Imit ít cơ bản hơn và trên thực tế phản ứng với các bazơ mạnh để tạo thành muối.Tức là chúng có thể phản ứng như axit.Trộn amit với các chất khử nước như P2O5 hoặc SOCl2 sẽ tạo ra nitrile tương ứng.Sự đốt cháy các hợp chất này tạo ra hỗn hợp oxit nitơ (NOx).
    Hại cho sức khỏe NGUY HIỂM CẤP TÍNH/MẠN TÍNH: Khi đun nóng để phân hủy 1,3-Dimethylurea phát ra khói độc.
    Nguy cơ hỏa hoạn Không có dữ liệu về điểm chớp cháy của 1,3-Dimethylurea;1,3-Dimethylurea có thể dễ cháy.
    Hồ sơ an toàn Độc hại vừa phải qua đường trong phúc mạc.Thử nghiệm tác dụng gây quái thai và sinh sản.Dữ liệu đột biến ở người được báo cáo.Khi đun nóng để phân hủy, nó thải ra khói độc NOx
    Phương pháp thanh lọc Kết tinh urê từ axeton/dietyl ete bằng cách làm nguội trong bể nước đá.Đồng thời kết tinh nó từ EtOH và sấy khô ở nhiệt độ 50o/5mm trong 24 giờ [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.]

  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi